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評論:警惕藥品審批權成為商品
作者: 發布日期:2014/8/23 18:07:31點擊:1267
  醫藥網8月23日訊 按照相關管理規定,如果疫苗符合要求,簽發合格證;如果不符合要求,簽發《不合格通知書》,“不予簽發”演的是哪一出?
 
  有關部門解釋說,因為有過疫苗抽檢不合格的歷史,所以即使此次抽檢合格也不予簽發,這是典型的有罪推定,邏輯上站不住腳。更重要的是,疫苗的抽檢和審批涉及公共安全,應該嚴格按照法律和制度來辦事。按照批簽發制度,遼寧依生提出對1 1 7批疫苗進行復檢,卻遭到了食藥監總局相關領導人的拒絕。實際上,經吉林省食品藥品檢驗所進行的無菌檢查,該1 1 7批次疫苗全部合格。
 
  藥品領域的行政審批權,由于與企業的生存和發展息息相關,往往涉及巨大的利益。因此這種權力如果沒有受到嚴密的監管和約束,相關部門不能嚴格依法辦事,就有可能滋生腐敗空間,甚至異化為待價而沽的商品。
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